10. Sınıf Biyoloji Meb Yayınları Ders Kitabı Cevapları Sayfa 117

10. Sınıf Biyoloji Ders Kitabı Sayfa 117 Cevapları Meb Yayınları ulaşabilmek ve dersinizi kolayca yapabilmek için aşağıdaki yayınımızı mutlaka inceleyiniz.

10. Sınıf Biyoloji Meb Yayınları Ders Kitabı Cevapları Sayfa 117

Hemofili

Hemofili, kanın pıhtılaşması için gereken bir ya da daha fazla proteinin eksikliğiyle ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kısmındaki çekinik bir alelle (Xh) ile kalıtılır. Dişilerde Xh Xh, erkeklerde Xh Y genotipli bireyler hemofili hastası olur (Tablo 2.11). Hemofili olan birey yaralandığında pıhtılaşma gecikir ve kanama uzun sürer.

Hemofili taşıyıcı dişi ile hemofili hastası erkeğe ait soyağacı Görsel 2.29’da gösterilmiştir. Soya- ğacında içi koyu bireyler hemofili hastası olarak verilmiştir. Inumaralı bireyin genotipi X HXh, 2 ve 5 numaralı bireylerin genotipleri XhY, 4 ve 10 numaralı bireylerin genotipleri ise XhXh olur. 3 numaralı birey annesinden normal gen aldığı için sağlıklıdır. 10 numaralı bireyde hastalığın görülebilmesi için 6 numaralı bireyden de Xh geni almış olması gerekir. Bu durumda 6 numaralı birey XHXh genotipinde olmalıdır. 8 ve 9 numaralı birey babasından hastalık genini almasına rağmen annesinden normal gen aldığı için taşıyıcıdır. 7 ve 8 numaralı bireylerin evliliğinden hemofili hastası çocukları olabileceği gibi normal fenotipli çocukları da olabilir. 7 ve 12 numaralı bireyler sağlıklıdır. 11 ve 13 numaralı bireyler sağlıklı ya da taşıyıcıdır.

• Cevap: Bu sayfada soru bulunmamaktadır.

10. Sınıf Meb Yayınları Biyoloji Ders Kitabı Sayfa 117 Cevabı ile ilgili aşağıda bulunan emojileri kullanarak duygularınızı belirtebilir aynı zamanda sosyal medyada paylaşarak bizlere katkıda bulunabilirsiniz.