10. Sınıf Biyoloji Ders Kitabı Cevapları Pasifik Yayınları Sayfa 86
“10. Sınıf Biyoloji Ders Kitabı Cevapları Sayfa 86 Pasifik Yayınları” ulaşabilmek ve dersinizi kolayca yapabilmek için aşağıdaki yayınımızı mutlaka inceleyiniz.
10. Sınıf Biyoloji Ders Kitabı Cevapları Pasifik Yayınları Sayfa 86
Hemofili: X kromozomunda çekinik alelle taşınan ve renk körlüğünden daha ciddi sağlık sorunlarına neden olabilen hastalıklardan biri de hemofilidir. Hemofili; kanın pıhtılaşması için gerekli bir ya da daha fazla proteinin eksikliğinden kaynaklanan, pıhtılaşma güçlüğü nedeniyle hastada kan kaybına yol açabilen bir hastalıktır.
Hemofili olan bireyde pıhtılaşma geciktiği için küçük bir yaralanma ya da sıyrıktan büyük miktarda kan kaybe- dilebilir. İç kanama gibi durumlar bu hastalar için ölümcül olabilir. Hemofilinin kalıtımı renk körlüğünde gördüğümüz kurallara uyar.
Hemofili hastası bir kız çocuğu ile bu hastağın görülmediği bir erkek çocukları olan anne ve babanın genotiplerini bulunuz.
Hemofili hastası kız çocuğun genotipi XhXh; sağlıklı erkek çocuğun genotipi ise XHY’dir.
Erkek çocuk baskın aleli anneden almıştır. Bu durumda annede bir baskın alel bulunmalıdır.
Kız çocuk babadan ve anneden birer hastalık geni almıştır. Bu durumda annenin genotipi XHXh,ba- banın genotipi ise XhY olmalıdır.
X’e bağlı kalıtılan genetik hastalıklardan biri de Görsel 2.5’te görülen kas distrofisidir. Kas distro- fisi, distrofin adlı bir kas proteininin yokluğundan kaynaklanır. Kasların gittikçe zayıflaması ve uyumlu çalışmamasıyla kendini gösteren bu hastalık ilerledikçe ciddi yaşamsal sorunlara neden olur.
Distrofinin sentezinden sorumlu gen, X kromozomu üzerinde taşınır. Proteini sentezleyecek geninin bulunmaması çekinik bir özelliktir ve diğer X’e bağlı çekinik özellikler gibi erkeklerde kadınlardan daha sık görülür.
b. Y Kromozomuna Bağlı Kalıtım
Y kromozomunun, X kromozomu ile homolog olmayan bölgesindeki genlerle taşınan özellikler de olduğunu öğrenmiştiniz. Bunlar Y kromozomuna bağlı kalıtılan özelliklerdir. Görsel 2.6’da görülen dedenin Y kromozundaki genler oğluna ve erkek torununa aktarılır. Sadece erkeklerde görülen bu genetik özellikler için tek alel bulunduğundan dominantlık veya rese- siflik söz konusu değildir. İlgili özelliği taşıyan erkeğin babasında da bu özellik mutlaka görülür.
- Cevap: Bu sayfada soru bulunmamaktadır.
10. Sınıf Pasifik Yayınları Biyoloji Ders Kitabı Sayfa 86 ile ilgili aşağıda bulunan emojileri kullanarak duygularınızı belirtebilir aynı zamanda sosyal medyada paylaşarak bizlere katkıda bulunabilirsiniz.
